水稻內(nèi)標準gos9基因LAMP試劑盒反應五要素
水稻內(nèi)標準gos9基因LAMP試劑盒反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
葡萄糖銨培養(yǎng)基100g用于鑒別細菌利用銨鹽作為氮源并分解葡萄糖的試驗。
尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎250g用于鑒別腸道菌尿素酶試驗
緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基250g供產(chǎn)氣莢膜梭菌動力和硝酸鹽還原測定用
動力—硝酸鹽培養(yǎng)基(A法)250g供鑒別測定細菌液化明膠用
明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠)100g供測定細菌液化明膠使用
克氏雙糖鐵瓊脂250g用于鑒別腸道菌發(fā)酵葡萄糖和乳糖，及產(chǎn)生硫化氫的生化反應。(ISO)
水解酪蛋白胨(MH)瓊脂250g適用于擴散法進行藥敏試驗。
水解酪蛋白胨(MH)肉湯100g適用于稀釋法進行藥敏試驗。
高氏合成1號瓊脂培養(yǎng)基250g供放線菌培養(yǎng)用。
馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂250g用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的產(chǎn)毒培養(yǎng)
馬鈴薯葡萄糖水250g用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的檢驗。(GB)
GVC增菌液250g用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的增菌培養(yǎng)基
馬鈴薯葡萄糖瓊脂（椰毒假單胞）250g用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的計數(shù)和分離
亞碲酸鉀(四號瓊脂凍干配套試劑)5mg/支x10每支添加于500ml（025030）中配成四號瓊脂培養(yǎng)基。
弧菌顯色培養(yǎng)基選擇性添加劑凍干試劑10支每支添加于100ml（CRM008）弧菌顯色培養(yǎng)基中。
Skirrow瓊脂配套試劑10支/盒每支添加于100mL的 Skirrow瓊脂基礎中
改良CCD瓊脂配套試劑10支/盒每支添加于100ml（022212）中配成MLST
Bolton肉湯配套試劑10支/盒每支添加于100mL的 Bolton 肉湯基礎中
10支/盒每支添加于100ml（022212）中配成MLST
亞碲酸鉀(亞碲酸鹽肉湯凍干配套試劑)2mg/支x10每支添加于100ml（022011）中配成亞碲酸鹽肉湯。
