巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒的基本原理
巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒的基本原理有三條：
（1）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，ELISA試劑盒而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；
（2）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；
（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒是免疫診斷中的一項新技術，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，ELISA試劑盒根據(jù)已經(jīng)使用的結果，認為法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調(diào)查。
因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法,試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重復性亦佳。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用于。可將聚苯乙烯板先經(jīng)紫外線照射（例如30W紫外燈，75cm照射12小時），以增加其吸附性能。例如，在檢測抗DNA抗體時，需用DNA作為包被抗原，ELISA試劑盒而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結合。換言之，包被即是抗原或抗體結合到固相載體表面的過程。當抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露，在這種情況下，直接包被效果不佳，可以采用間接的捕獲包被法，即先將針對該抗原的特異抗體作預包被，其后通過抗原。也可用親和素系統(tǒng)作間接包被，即用親和素先包被載體，然后加入化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒已擴大應用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。
