小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細胞
細胞培養(yǎng)操作：
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法：
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
商品屬性：
規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號 | EY-XY3662 |
種屬來源 | 小鼠 | 組織來源 | 胸腺 |
生長特性 | 貼壁生長 | 形態(tài)特征 | 長梭形狀細胞，不規(guī)則細胞 |
形態(tài)：長梭形狀細胞，不規(guī)則細胞
培養(yǎng)基：小鼠胸腺基質(zhì)細胞wan全培養(yǎng)基
培養(yǎng)環(huán)境：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃
傳代特征：可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
細胞基本屬性：
種屬來源：小鼠
組織來源：胸腺胸腺
生長特性：貼壁生長
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：
產(chǎn)品貨期：5-6周左右
運輸方式：T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制：僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹：:作為哺乳動物的中樞免疫器官，不僅是T淋巴細胞分化、發(fā)育、成熟，同時向外周T細胞庫輸出T淋巴細胞的場所。的結(jié)構(gòu)表面有結(jié)締組織被摸，結(jié)締組織伸入實質(zhì)把分成許多不分隔的小葉。其中，結(jié)締組織是由成纖維細胞構(gòu)成，對中的其他細胞起到保護和支持作用。
原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括：
?一、剝離組織，去除外膜、結(jié)締組織等?：將組織從動物體中取出，并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。
二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?：使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織，然后將其剪成約1mm大小的小塊。
三、?用0.1%～0.2%的消化?：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩沖液中，進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時間短，冷消化時間長但條件更溫和。
?四、吹打分散后，過濾、計數(shù)?：將消化后的細胞吹打到一個離心管中，然后過濾、計數(shù)。
五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?：將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
波氏桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 | c2k草魚腎細胞 |
須毛癬菌染料法熒光定量PCR試劑盒 | 人臍動脈平滑肌細胞 |
須毛癬菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | 人大隱靜脈平滑肌細胞 |
續(xù)斷探針法PCR鑒定試劑盒 | 小鼠真皮成纖維細胞 |
絮狀表皮癬菌PCR檢測試劑盒 | 大鼠真皮成纖維細胞 |
絮狀表皮癬菌PCR檢測試劑盒 | 人冠狀動脈內(nèi)皮細胞 |
絮狀表皮癬菌PCR檢測試劑盒說明書 | 小鼠軟骨細胞 |
絮狀表皮癬菌染料法熒光定量PCR試劑盒 | 大鼠軟骨細胞 |
絮狀表皮癬菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | 小鼠前脂肪細胞 |
玄參探針法PCR鑒定試劑盒 | 大鼠皮膚肥大細胞 |
玄明粉探針法PCR鑒定試劑盒 | 人腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞 |
旋覆花探針法PCR鑒定試劑盒 | 小鼠破骨細胞 |
旋毛蟲PCR檢測試劑盒 | 小鼠原代胸腺基質(zhì)原代細胞大鼠破骨細胞 |
旋毛蟲PCR檢測試劑盒 | 人髂動脈內(nèi)皮細胞 |
旋毛蟲PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） | 小鼠皮膚肥大細胞 |
點擊放大
