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產(chǎn)品展示PRODUCTS
本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床
鴨胚胎肝間質(zhì)細胞永生化
細胞特性
1)來(lái)源:上海中科院動(dòng)物研究所
2)含量:>5x105個(gè)/mL
3)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
4)規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
鴨胚胎肝間質(zhì)細胞永生化培養步驟
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備鴨胚胎肝臟間充質(zhì)干細胞*培養基(dmem 高糖和F12培養基1:1搭配,10%血清 ,1%雙抗以及1%自己配置的間質(zhì)細胞因子。)。
2)培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養,補加培養基至6ml。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2ml*培養基終止消化。
3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。
下面T25瓶為例;
1.細胞凍存時(shí),棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至zui終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個(gè)凍存管細胞數目大于1X106個(gè)細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們。
2. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
*次處理細胞時(shí),在超凈工作臺中打開(kāi)瓶蓋,用浸透75%的酒精棉球擦拭瓶口外側,以防止溢出的培養基污染細胞。
細胞介紹
間充質(zhì)干細胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)是來(lái)源于早期中胚層的一類(lèi)多能干細胞, 在體內具有分布廣泛, 體外能夠大量擴增和免疫原性低等特點(diǎn), 是一種細胞治療的理想種子細胞。自20世紀60年代,Friedenstein等發(fā)現在人骨髓長(cháng)期培養中, 存在一種形態(tài)類(lèi)似成纖維細胞的貼壁生長(cháng)的細胞且移植到小鼠體內具有成骨能力和造血支持作用, 將這種細胞命名為骨髓基質(zhì)細胞(Bone marrow stromal cells, BMSCs)。到20世紀90年代末, 人們才成功分離一種具有成骨、成軟骨和成脂肪能力的細胞, 稱(chēng)之為間充質(zhì)干細胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)。
隨后研究者也從其他組織, 如脂肪、臍帶、胎盤(pán)、肝臟、骨實(shí)質(zhì)和肌肉等中成功分離獲得間充質(zhì)干細胞。作為一類(lèi)成體干細胞中的間充質(zhì)干細胞, 目前大部分的研究集中在人及大鼠、小鼠這兩種模式動(dòng)物上, 其他動(dòng)物的間充質(zhì)干細胞報道相對較少。選取中國*家禽品種鴨子為實(shí)驗材料, 以鴨胚胎肝臟中的間充質(zhì)干細胞為研究對象, 對其進(jìn)行分離培養鑒定, 進(jìn)行增殖能力檢測及分化能力鑒定, 為家禽干細胞研究及畜禽遺傳資源保存提供借鑒及參考。鴨胚胎肝間質(zhì)細胞進(jìn)行慢病毒轉染8-12h,連續傳13代,采用高濃度含嘌呤霉素培養基(4μg/mL)培養,篩選陽(yáng)性克??;篩選出陽(yáng)性永生化鴨胚胎肝間質(zhì)細胞。
運輸和保存:可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;(2)存活細胞,收到后應繼續生長(cháng),傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。
細胞用途:僅供科研使用。